El citocromo c es una proteína central en la respiración mitocondrial y en la muerte celular apoptótica dirigida por la mitocondria.

Se estudia la formación de especies reactivas del oxígeno y nitrógeno, particularmente peroxinitrito, a nivel mitocondrial, la modificación nitro-oxidativa de proteínas mitocondriales, sus consecuencias funcionales en la dinámica mitocondrial y en la apoptosis y su modulación por antioxidantes dirigidos a la mitocondria.

Se estudian los mecanismos y la cinética de la reacción de diferentes biomoléculas, en particular proteínas y péptidos con diferentes especies reactivas del oxígeno y nitrógeno.

Se estudian los mecanismos enzimáticos, especificidad por sustratos y la cinética de dismutación de superóxido por diferentes tipos de SOD y de reducción de peróxidos (de hidrógeno, lipídicos, peroxinitrito) por peroxiredoxinas y por ascorbato peroxidasa de Trypanosoma cruzi.

Se estudia la formación de oxidantes por parte de macrófagos desafiados con distintos estímulos y su difusión hacia blancos fagocitados (utilizando modelos de infección por T. cruzi) y la modificación nitro-oxidativa de dichos blancos.

Se investiga el efecto del estrés nitro-oxidativo en la susceptibilidad a la infección por T. cruzi y su modulación por sistemas antioxidantes parasitarios.

Se evalúan los mecanismos que conectan a la muerte neuronal con el estrés nitro-oxidativo, en modelos celulares y animales de patología neurodegenerativa.

Además de las diversas acciones biológicas protectoras de los nitroalquenos ya descritas por nuestro laboratorio (vasorrelajación, liberación de NO, etc), se estudian en particular las interacciones del  AANO2 con enzimas involucradas en la respuesta inflamatoria: COX, LOX, NOX, NOS2 con el fin de determinar si la nitración del ácido araquidónico es capaz de desviar sus vías habituales de señalización, favoreciendo vías de resolución anti-inflamatoria.

Se investigan las alteraciones metabólicas y bioenergéticas que acompañan la inducción de la senescencia celular por oxidantes, genotóxicos y oncogenes.

Nuestro laboratorio ha  sintetizado y caracterizado nitroalquenos derivados de ácidos grasos libres (oleico, linoleico, araquidónico) y esterificados (metilaraquidonato), así como de ésteres de colesterol (colesteril-linoleato) por diversos métodos que incluyen TLC, HPLC, LC-MS, RMN  e IR.